| 更新時間： | 2025-02-18 |
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| 廠商性質(zhì)： | 生產(chǎn)廠家 |
糖原含量試劑盒測定原理：蒽酮法。利用強堿性提取液提取糖原，在強酸性條件下利用蒽酮顯色劑測定糖原含量。
貨號：YC1131 規(guī)格：100管/96樣
糖原含量試劑盒說明書
微量法
正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
測定意義：
糖原是由葡萄糖單位構(gòu)成的高分子多糖，是糖的主要的儲存形式之一，主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量，分別稱為肝糖原和肌糖原。肝糖原可調(diào)節(jié)血糖濃度，當血糖升高時可在肝
臟合成糖原，血糖降低時，肝糖原則分解為葡萄糖以補充血糖。因此，肝糖原對維持血糖的相對平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的儲存形式,在劇烈運動消耗大量血糖時，肌糖原不能直接分解成血糖，必須先分解產(chǎn)生乳酸,隨血液循環(huán)到肝臟,通過糖異生轉(zhuǎn)變?yōu)楦翁窃蚱咸烟恰?/span>
測定原理：
蒽酮法。利用強堿性提取液提取糖原，在強酸性條件下利用蒽酮顯色劑測定糖原含量。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、濃硫酸（不允許快遞）和蒸餾水。
試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：0.1mg/mL 的葡萄糖標準液 10mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：粉劑×1 瓶， 4℃保存；
糖原提取：
1﹑細胞或細菌：收集500~1000萬細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；加入0.75mL提取液超聲波破碎細菌或細胞（功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；轉(zhuǎn)移至10mL試管中，95℃水浴20min（蓋緊，防止水分散失），隔5min振搖試管1次，使充分混勻；取出試管冷卻后，用蒸餾水定容到5ml，混勻，8000g 25℃離心10min，取上清液待測。
2﹑組織：稱取0.1~0.2g樣品，加入0.75ml 提取液充分勻漿；轉(zhuǎn)移至10ml試管中；95℃水浴 20min（蓋緊，防止水分散失），隔5min振搖試管1次，使充分混勻；待組織全部溶解后，取出試管冷卻后，用蒸餾水定容到5ml，混勻，8000g 25℃離心10min，取上清液待測。
測定步驟
1、分光光度計或酶標儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至620nm，蒸餾水調(diào)零。
2、調(diào)節(jié)水浴鍋至95℃。
3、試劑二工作液的配制：在試劑二中倒入6mL蒸餾水，緩慢倒入24mL濃硫酸，充分溶解混勻后使用；用不完的試劑4℃保存一周；
4、加樣表（在 EP 管中反應(yīng)） ：
試劑（μL） | 空白管 | 標準管 | 測定管 |
待測樣本 |
|
| 60 |
試劑一 |
| 60 |
|
蒸餾水 | 60 |
|
|
試劑二 | 240 | 240 | 240 |
混勻，置95℃水浴10min（蓋緊，防止水分散失），冷卻，取200μL轉(zhuǎn)移至微量石英比色皿或 96孔板中，于620nm波長處，分別讀取空白管、標準管和測定管吸光度，分別記為 A1、A2 和 A3。
注意：1、空白管和標準管只要測一次。
2、如果 A3-A1大于2，需要將樣本用蒸餾水稀釋，計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
糖原含量的計算：
1、按照樣本質(zhì)量計算
糖原（mg/g 鮮重）＝1.11×(C 標準×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(W×V1÷V2)
= 0.555×(A3-A1)÷（A2-A1)÷W
2、按照蛋白質(zhì)含量計算
糖原(mg/mg prot)＝1.11×(C 標準×V1)×(A3-A1) ÷(A2-A1) ÷(V1×Cpr)
=0.111×(A3-A1) ÷（A2-A1) ÷Cpr
1.11：是此法測得葡萄糖含量換算為糖原含量的常數(shù)，即 111ug 糖原用蒽酮試劑顯色相當于
100ug 葡萄糖用蒽酮所試劑顯示的顏色；C 標準管：標準管濃度，0.1mg/mL；V1：加入反應(yīng)體系中待測樣本體積，0.06mL；V2：加入提取液體積，5mL； Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本鮮重，g。
注意：低檢測限為 10ng/g 鮮重或 0.1ng/ mg prot 。
葡萄糖含量試劑盒說明書（測組織、細菌或細胞）
